微生物限度检查法必须用到供试液,那么如何制备供试液呢?可根据供试品的理化特性与生物学特性,采取适宜的方法制备供试液,常用的供试液制备方法如下
微生物限度检查是指在药品生产过程中,对原料、辅料、包装材料、容器、设备、环境等进行的一种微生物学检测方法。
无菌微孔滤膜广泛应用于生物制药、食品饮料、化工、环保等领域。它的工作原理是通过物理隔离的方式,将液体或气体中的固体颗粒、微生物等污染物分离出来,从而达到净化、分离的目的。
自动菌落计数仪通过图像识别和数字化处理,能够准确地识别和计数微生物菌落,消除人为误差,提高了数据的准确性和可重复性。
自动菌落计数仪利用图像采集器采集图像,通过计算机对图像进行分析,自动计数和测量细菌在固体培养基上生长而形成的肉眼可见的菌落或菌斑
HKM-Ⅱ型浮游菌采样器基于安德森撞击原理(撞击法),采集口风速与洁净室内风速基本一致的等速采样理论设计,直接采样,空气浮游微生物高速通过微孔被撞击在培养皿内的琼脂表面,保证大于1 微米的颗粒全被捕 获收集。
环凯微生物积极响应中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心的邀请,参加了本次技术论坛。
HGS-W21温湿度无线采集器测量范围: 温度:-40℃~100℃(A型传感器);0℃~300℃(B型传感器)
|
||